Brak w magazynie
Postać: biały, krystaliczny proszek.
Rozpuszczalność: substancja praktycznie nierozpuszczalna w wodzie, łatwo rozpuszczalna w acetonie, etanolu (96%) i w chlorku metylenu.
Postać leku recepturowego: maści, czopki, proszki, żele, zawiesiny, syropy, roztwory.
Wykaz B – substancja silnie działająca
Dawki
| Droga podania | Zwykle stosowane (zalecane) | Maksymalne | ||
| jednorazowa | dobowa | jednorazowa | dobowa | |
| doustnie | 0,05 g | 0,2 g | 0,1 g | 0,3 g |
| doodbytniczo | 0,1 g | 0,1 g | 0,1 g | 0,3 g |
| zewnętrznie | 2,5% | |||
Leczenie:
Referencje
1.Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Farmakopea Polska XIII, Warszawa, 2023.
2. Waldemar Janiec, Jolanta Krupińska, Farmakodynamika. Podręcznik dla studentów farmacji. Wydanie V. Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2002.
3. Komatsu, T.; Sakurada, T. Comparison of the efficacy and skin permeability of topical NSAID preparations used in Europe. Eur. J. Pharm. Sci. 2012, 47, 890895.
4. Kneer W, Rother M, Mazgareanu S, Seidel EJ; European IDEA-033 study group. A 12-week randomized study of topical therapy with three dosages of ketoprofen in Transfersome® gel (IDEA-033) compared with the ketoprofen-free vehicle (TDT 064), in patients with osteoarthritis of the knee. J Pain Res. 2013 Oct 25;6:743-53. doi: 10.2147/JPR.S51054.
5. Derry S, Moore RA, Gaskell H, McIntyre M, Wiffen PJ. Miejscowe NLPZ stosowane w ostrym bólu mięśniowo-szkieletowym u dorosłych. Baza danych Cochrane Syst Rev. 2015 11 czerwca; 2015(6):CD007402. doi: 10.1002/14651858.CD007402.pub3. PMID: 26068955; PMCID: PMC6426435.
6. Loh TY, Cohen PR. Ketoprofen-induced photoallergic dermatitis. Indian J Med Res. 2016 Dec;144(6):803-806. doi: 10.4103/ijmr. IJMR_626_16. PMID: 28474616; PMCID: PMC5433272
Substancja wykazuje silne właściwości przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe.
Ketoprofen należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Mechanizm działania polega na nieselektywnym hamowaniu aktywność enzymów cyklooksygenazy-1 (COX-1) oraz cyklooksygenazy-2 (COX-2), co prowadzi do zahamowania syntezy prostaglandyn i metabolizmu kwasu arachidonowego. W efekcie prowadzi do ograniczenia powstawania czynników, odpowiedzialnych za rozwój stanu zapalnego. Dodatkowo blokuje syntezę leukotrienów i aktywność bradykinin, co potęguje jego właściwości przeciwzapalne i przeciwbólowe. Substancja także hamuje agregację płytek krwi. Mechanizm działania przeciwgorączkowego nie jest do końca poznany i prawdopodobnie wynika z blokowania syntezy prostaglandyn w podwzgórzu.
Ogólnoustrojowe:
Miejscowe:
Zastosowanie w recepturze aptecznej
Rp.
Ketoprofeni 2,5
Menthae pip.olei gtt.2
Eucerini ad 100,0
M.f. ung.
D.S. 2 x 1 na bolące miejsce.
Ketoprofen może powodować reakcje fotoalergiczne objawiające się wysypką skórną oraz rumieniem w miejscach narażonych na działanie promieni słonecznych.
Należy pamiętać, żeby podczas terapii preparatami miejscowymi zawierającymi ketoprofen, a także przez 2 tygodnie po jej zakończeniu, chronić skórę przed światłem słonecznym oraz promieniowaniem UV.
Lek nie jest zalecany do stosowania u osób poniżej 15 r.ż.
