Właściwości fizykochemiczne
Podłoże absorpcyjne bezwodne
Postać: przezroczysta, biało-żółta lub żółta, miękka maść
Liczba wodna: 200
Postać leku recepturowego: maści, kremy
Zastosowanie
Podłoże maściowe stosowane jako składnik maści złożonych.
Pielęgnacja skóry przesuszonej, podrażnionej, pękającej, atopowej.
Fenobarbital to organiczny związek chemiczny, należący do grupy barbituranów, wykazujący działanie hamujące ośrodkowy układ nerwowy (zwłaszcza podwzgórze, układ siatkowaty, korę mózgową). Działa uspokajająco, w większych dawkach długotrwale nasennie i przeciwdrgawkowo. Działa hamująco na neurony układu limbicznego, tworu siatkowatego w mózgu, a także podwzgórza, upośledza przekazywanie bodźców do kory mózgowej z tych struktur. Hamuje czynność ośrodka oddechowego, zwłaszcza w skojarzeniu z pochodnymi benzodiazepiny. Hamuje wytwarzanie hormonu tyreotropowego, wydzielanie ACTH, zwiększa natomiast wydzielanie hormonu antydiuretycznego. Zmniejsza szybkość przemiany materii, zużycie tlenu przez tkankę mózgową, hamuje proces fosforylacji, syntezę i wydzielanie acetylocholiny z neuronów oraz uwalnianie noradrenaliny. Efekt niewielkiego obniżenia ciśnienia tętniczego i zmniejszenia częstotliwości rytmu serca jest wyraźniejszy u osób z nadciśnieniem tętniczym. Obwodowo zmniejsza napięcie mięśni gładkich, stąd działanie przeciwskurczowe. Fenobarbital jest stosowany głównie jako środek uspokajający oraz w leczeniu napadów padaczkowych częściowych i uogólnionych.
Właściwości fizykochemiczne
Postać: biały, krystaliczny proszek lub bezbarwne kryształy
Rozpuszczalność: bardzo trudno rozpuszczalny w wodzie, łatwo rozpuszczalny w etanolu
Postać leku recepturowego: mieszanki, krople, czopki, proszki
Wykaz B – substancja silnie działająca
Dawki
Doustnie (dawki maksymalne): Dawka max. jednorazowa: 0,3 g Dawka max. dobowa: 0,6 g
Leczenie
Właściwości fizykochemiczne
Wykaz B – substancja silnie działająca
Postać: przejrzysta, bezbarwna ciecz
Rozpuszczalność: miesza się z wodą oraz etanolem
Postać leku recepturowego: roztwory
Zastosowanie
Właściwości fizykochemiczne
Wykaz B – substancja silnie działająca
Postać: przejrzysta, bezbarwna ciecz
Rozpuszczalność: miesza się z wodą oraz etanolem
Postać leku recepturowego: roztwory
Zastosowanie
Właściwości fizykochemiczne
Postać: biały proszek
Rozpuszczalność: łatwo rozpuszczalny w wodzie, praktycznie nierozpuszczalny w etanolu
Postać leku recepturowego: roztwory, zawiesiny, globulki dopochwowe, maści, krople i maści do oczu, krople do nosa i ucha
Wykaz B – substancja silnie działająca
Zewnętrznie (dawki zalecane): Maść: 0,1% – 0,3%, Maść do oczu: 0,3%, Roztwór: 0,3%
Leczenie
Właściwości fizykochemiczne
Postać: klarowna, bezbarwna, bardzo higroskopijna, syropowata ciecz
Rozpuszczalność: miesza się z wodą i etanolem
Postać leku recepturowego: roztwory, zawiesiny, pudry płynne, maści, żele, krople do nosa i ucha, czopki
Zastosowanie
Właściwości fizykochemiczne
Postać: biały, krystaliczny proszek
Rozpuszczalność: łatwo rozpuszczalny w wodzie, bardzo trudno rozpuszczalny w etanolu
Postać leku recepturowego: roztwory, mieszanki, proszki
Leczenie
Właściwości fizykochemiczne
Postać: żółty proszek
Rozpuszczalność: łatwo rozpuszczalny w wodzie, nierozpuszczalny w etanolu
Postać leku recepturowego: roztwory, zawiesiny, emulsje
Zastosowanie
helsi® to wyrób medyczny w postaci miękkich pastylek do ssania. Zawarte w pastylce ekstrakty z porostu islandzkiego, malwy i lipy zawierają substancje śluzowe oraz nawilżający kwas hialuronowy. Połączenie ekstraktów tworzy mukoadhezyjny film chroniący błony śluzowe jamy ustnej, gardła, strun głosowych i krtani, łagodząc objawy suchego kaszlu, chrypki i bólu gardła.
WSKAZANIA:
– wspomagająco podczas terapii stanów zapalnych w obrębie jamy ustnej i gardła o różnej przyczynie, m.in.: zapalenie gardła (pharyngitis), zapalenie migdałków (tonsillitis), afty (aphtosis),
– w celu łagodzenia objawów suchego kaszlu oraz chrypki,
– u osób nadmiernie obciążających struny głosowe (nauczyciele, śpiewacy, prelegenci, konferansjerzy itp.),
– u osób z suchością w jamie ustnej,
– u osób szczególnie narażonych na wpływ szkodliwych czynników zewnętrznych takich jak: suche, klimatyzowane, zimne lub zanieczyszczone powietrze.
Właściwości fizykochemiczne
Postać: bezbarwna, przezroczysta ciecz
Rozpuszczalność: bardzo dobrze rozpuszczalna w wodzie, rozpuszczalna w etanolu
Postać leku recepturowego: roztwory, krople
Wykaz A – substancja bardzo silnie działająca
Leczenie
Produkt wyjściowy do otrzymywania rozcieńczonych roztworów:
Właściwości fizykochemiczne
Postać: biały, krystaliczny proszek
Rozpuszczalność: praktycznie nierozpuszczalny w wodzie, dość trudno rozpuszczalny w etanolu
Postać leku recepturowego: roztwory, krople do nosa i ucha, zawiesiny, maści, czopki, globulki, proszki
Wykaz B– substancja silnie działająca
Zewnętrznie (dawki zalecane): 0,25% – 2,5%
Doustnie (dawki maksymalne): Dawka max jednorazowa: 0,02 g Dawka max dobowa: 0,06 g
Leczenie
Właściwości fizykochemiczne
Postać: gęsta, czarnobrunatna ciecz
Rozpuszczalność: miesza się z wodą, trudno miesza się z etanolem, miesza się z glicerolem i lanoliną
Postać leku recepturowego: roztwory, zawiesiny, emulsje, maści, czopki, pasty
Zewnętrznie (dawki zalecane): do przemywań 1,0% – 5,0%, na skórę 2,0% – 15,0%, maść 10,0% – 15,0%
Zastosowanie
Właściwości fizykochemiczne
Postać: biały, krystaliczny proszek
Rozpuszczalność: praktycznie nierozpuszczalny w wodzie, dobrze rozpuszczalny w etanolu
Postać leku recepturowego: maści, czopki, proszki, żele, zawiesiny, syropy, roztwory
Wykaz B – substancja silnie działająca
Doustnie i doodbytniczo (dawki maksymalne): Dawka max. jednorazowa: 0,1 g Dawka max. dobowa: 0,3 g
Zewnętrznie (dawki zalecane): 2,5 %
Leczenie:
Referencje
1.Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Farmakopea Polska XIII, Warszawa, 2023.
2. Waldemar Janiec, Jolanta Krupińska, Farmakodynamika. Podręcznik dla studentów farmacji. Wydanie V. Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2002.
3. Komatsu, T.; Sakurada, T. Comparison of the efficacy and skin permeability of topical NSAID preparations used in Europe. Eur. J. Pharm. Sci. 2012, 47, 890895.
4. Kneer W, Rother M, Mazgareanu S, Seidel EJ; European IDEA-033 study group. A 12-week randomized study of topical therapy with three dosages of ketoprofen in Transfersome® gel (IDEA-033) compared with the ketoprofen-free vehicle (TDT 064), in patients with osteoarthritis of the knee. J Pain Res. 2013 Oct 25;6:743-53. doi: 10.2147/JPR.S51054.
5. Derry S, Moore RA, Gaskell H, McIntyre M, Wiffen PJ. Miejscowe NLPZ stosowane w ostrym bólu mięśniowo-szkieletowym u dorosłych. Baza danych Cochrane Syst Rev. 2015 11 czerwca; 2015(6):CD007402. doi: 10.1002/14651858.CD007402.pub3. PMID: 26068955; PMCID: PMC6426435.
6. Loh TY, Cohen PR. Ketoprofen-induced photoallergic dermatitis. Indian J Med Res. 2016 Dec;144(6):803-806. doi: 10.4103/ijmr. IJMR_626_16. PMID: 28474616; PMCID: PMC5433272
Właściwości fizykochemiczne
Postać: biały lub jasnożółty, krystaliczny proszek
Rozpuszczalność: praktycznie nierozpuszczalny w wodzie, rozpuszczalny w etanolu
Postać leku recepturowego: roztwory, zawiesiny, pudry płynne, maści, kremy, zasypki, globulki dopochwowe
Wykaz B – substancja silnie działająca
Dopochwowo (dawki maksymalne): Dawka max. jednorazowa i dobowa: 1,0 g Zewnętrznie (dawki zalecane): 1,0%
Leczenie
